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101.
Excessive cross-linking is a major factor in the resistance to the remodelling of the extracellular matrix (ECM) during fibrotic progression. The role of TGFβ signalling in impairing ECM remodelling has been demonstrated in various fibrotic models. We hypothesised that increased ECM cross-linking by TGFβ contributes to skin fibrosis in Systemic Sclerosis (SSc). Proteomics was used to identify cross-linking enzymes in the ECM of primary human dermal fibroblasts, and to compare their levels following treatment with TGFβ-1. A significant upregulation and enrichment of lysyl-oxidase-like 1, 2 and 4 and transglutaminase 2 were found. Western blotting confirmed the upregulation of lysyl hydroxylase 2 in the ECM. Increased transglutaminase activity in TGFβ-1 treated ECM was revealed from a cell-based assay. We employed a mass spectrometry-based method to identify alterations in the ECM cross-linking pattern caused by TGFβ-1. Cross-linking sites were identified in collagens I and V, fibrinogen and fibronectin. One cross-linking site in fibrinogen alpha was found only in TGFβ-treated samples. In conclusion, we have mapped novel cross-links between ECM proteins and demonstrated that activation of TGFβ signalling in cultured dermal fibroblasts upregulates multiple cross-linking enzymes in the ECM.  相似文献   
102.
103.
5G-NR和B5G系统都需能高效地支持小微数据包(块)的传输,且在不同的无线传输技术(如宽带或超低时延)之间快速灵活地切换。系统梳理和比较和小微数据包(块)相关的多种无线传输技术,如两步RACH、预配置授权和公共资源竞争等,分析它们对3GPP各个系统和各个RAN协议的影响和复杂度优劣等,并进一步展望其未来发展和应用趋势。  相似文献   
104.
探索五种异喹啉类生物碱抗肝癌的作用机制。借助TCMSP、String、venny数据库与WebGestalt在线分析软件获取靶点并进行蛋白互作网络(PPI)、基因本体(GO)、基因相互作用(KEGG)功能富集分析,利用Cytoscape软件构建网络。同时查阅文献并进行归纳、整理和分析得到小檗碱型中的小檗碱、双苄基类生物碱的粉防己碱、苯菲啶喹啉类的血根碱、吗啡烷类中的青藤碱和吡咯菲里啶中的石蒜碱等几种常见的生物碱,根据结构作用机制阐述每一类代表性异喹啉类生物碱治疗肝癌的潜力及抗肝癌作用机制。五个活性成分共筛选得到52个作用靶标如p53(抑癌基因)、NCOA2(核受体共激活剂2)、IL-2(白介素2),主要涉及钙离子信号通路、雌激素受体信号通路和PI3K/Akt信号传导途径等通路。通过网络药理学和文献收集证实异喹啉类生物碱可能参与调控PI3K-Akt通路等,可以通过多靶点、多通路对肝癌产生治疗作用,为进一步研究异喹啉类生物碱抗肝癌的临床研究提供参考和依据。  相似文献   
105.
Amyloid precursor protein (APP) is a type 1 transmembrane glycoprotein, and its homologs amyloid precursor-like protein 1 (APLP1) and amyloid precursor-like protein 2 (APLP2) are highly conserved in mammals. APP and APLP are known to be intimately involved in the pathogenesis and progression of Alzheimer’s disease and to play important roles in neuronal homeostasis and development and neural transmission. APP and APLP are also expressed in non-neuronal tissues and are overexpressed in cancer cells. Furthermore, research indicates they are involved in several cancers. In this review, we examine the biological characteristics of APP-related family members and their roles in cancer.  相似文献   
106.
107.
108.
109.
110.
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